الغدة الدرقية

أمراض جهاز الغدد الصماء عند الأطفال

Pin
Send
Share
Send
Send


ويرتبط هذا المرض مع عدم كفاية إنتاج هرمونات الغدة الدرقية ثلاثي يودوثيرونين (تي3) والثيروكسين (T4). هناك انخفاض في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم ، واختلالات النمو البدني ، التخلف الفكري.

في 10-15 ٪ من الحالات سبب تطور المرض والاضطرابات الوراثية. العوامل الجنينية (الإشعاعات المؤينة ، الالتهابات وغيرها من الآثار الضارة) التي تقلل وظيفة الغدة الدرقية لها أهمية مسببة.

ويلاحظ ظهور المرض للأشهر الثلاثة الأولى بعد الولادة. عادة ما يكون للطفل كتلة كبيرة عند الولادة ، وهناك نمو متقزم (العظام والسن) ، يتغير الصوت (يصبح خشنًا ، خشنًا). علاوة على ذلك ، هناك اختلالات في النمو (الجسم الطويل ، الأطراف القصيرة ، انخفاض نمو الشعر من الجبهة) ، نقص التوتر العضلي ، الإمساك ، بطء القلب ، خفض ضغط الدم ، انخفاض حرارة الجسم ، التخلف العقلي وحتى تطور الطباشير.

مع العلاج المبكر وفي الوقت المناسب ، والتشخيص هو مواتية. مع التشخيص المتأخر ، تحدث تغييرات شديدة لا رجعة فيها في المخ.

يتم إجراء التشخيص التفريقي مع متلازمة داون ، ونقص تنسج الجلد ، الكساح الشديد ، واليرقان ، وفقر الدم الناجم عن أسباب مختلفة.

يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن. ويتم ذلك عن طريق هرمونات الغدة الدرقية. بعد ذلك ، يتم تحديد الجرعة وفقًا للعمر. الجرعة الأولية من L- هرمون الغدة الدرقية 3- 3-5 ميكروغرام / كغ في اليوم الواحد. كل 3-5 أيام ، يتم زيادة الجرعة بمقدار 10-15 ميكروغرام حتى ظهور علامات خفيفة من جرعة زائدة - زيادة الإثارة ، واضطرابات النوم ، عدم انتظام دقات القلب ، التعرق ، والبراز السريع. بعد ذلك ، يعودون إلى جرعة لا تسبب تغييرًا في الحالة. عادة 150 ملغ يوميا.

المرضى تحت الملاحظة الديناميكية للمستوصف عند أخصائي الغدد الصماء.

في الأطفال الأكبر سنا ، قد ينتج قصور الغدة الدرقية عن داء الغدة الدرقية المتوطن أو التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي (داء هاشيموتو).

فرط نشاط الغدة الدرقية

يتميز المرض بزيادة إنتاج هرمونات الغدة الدرقية4 و (أو) تي3 قد ينتج عن تضخم الغدة الدرقية السامة المنتشر. فرط نشاط الغدة الدرقية لدى الأطفال أقل شيوعًا من قصور الغدة الدرقية. معظمهم من الفتيات مرضى في مرحلة ما قبل البلوغ.

المسببات لا تزال مجهولة. من المعتقد أن سبب المرض هو تأثير الأجسام المضادة المحفزة للغدة الدرقية على مستقبلات حساسة لل هرمون الغدة الدرقية. ثبت استعداد وراثي لفرط نشاط الغدة الدرقية.

سريريا ، يتميز المرض بعدم انتظام دقات القلب ، وزيادة ضغط الدم ، والتعرق ، جحوظ ، ورعاش الأطراف. لوحظت تغييرات من جانب الجهاز العصبي المركزي: القلق ، والارتباك ، وانخفاض الأداء ، وحركة المزاج ، والدموع ، والعدوانية ، وكذلك الوهن على الرغم من زيادة الشهية ، وتسارع التطور البيولوجي.

يتم التشخيص على أساس الصورة السريرية والدراسات المختبرية (زيادة في مستوى الأجسام المضادة ل الغدة الدرقية تحفيز هرمون مستقبلات الغدة الدرقية ، انخفاض إجمالي الدهون ، الكولسترول ، توازن النيتروجين السلبي ، انخفاض تحمل الجلوكوز).

يتم إجراء التشخيص التفريقي مع الاضطرابات الوظيفية في منطقة الظهران ، التهاب القلب الروماتيزمي.

يتم العلاج عن طريق mercazolil. في حالة العلاج الكافي ، تنحسر ظاهرة فرط نشاط الغدة الدرقية. في تحديد الورم الحميد في الغدة الدرقية ، يتجلى فرط نشاط الغدة الدرقية ، لجأ إلى العلاج الجراحي.

داء السكري

في هذا المرض هناك نقص في الأنسولين في البنكرياس ، وهناك انتهاك لعملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. يتجلى مرض السكري من خلال ارتفاع السكر في الدم ، ونسبة السكر في الدم ، polydipsia ، polyuria ، والحماض الكيتوني. عندما الحماض الكيتوني دون علاج ، يموت الأطفال. في الأطفال ، هناك شكل يعتمد على الأنسولين من داء السكري (النوع الأول من داء السكري).

في أغلب الأحيان ، يتطور مرض السكري عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-8 و 12-15 سنة. يعتبر السبب الرئيسي لهذا المرض هو الاستعداد الوراثي. لقد ثبت أن المصابين بداء السكري من النوع الأول يتأثرون.8، وفي18، وفي15، DR3، DR4 مستضدات HLA. عندما يكون الطفل مستضدات DR3 و DR4 يزيد خطر المرض من 7 إلى 10 مرات. إذا كان كلا الوالدين يعاني من مرض السكري ، فإن فرصة إصابة الطفل بالمرض تبلغ 25٪. كما تم إثبات احتمال الإصابة بمرض السكري على خلفية الالتهابات وآفات المناعة الذاتية للخلايا التي تنتج الأنسولين.

المرض غالبا ما يبدأ بشكل حاد. الضعف ، والعطش ، وفقدان وزن الجسم تتطور ، ومن ثم الإصابة بالبوليفيا والبولوريا. مع علاج غير طبيعي أو متأخر ، تتطور متلازمة مورياك. في الأطفال ، هناك تأخير في النمو البدني والجنسي ، تضخم الكبد ، والسمنة من نوع كوشينغويد. وتشمل المضاعفات الأخرى تلف الشعيرات الدموية مما يؤدي إلى اعتلال الشبكية وتصلب الشرايين. عند الأطفال في الفترة الحادة لمرض الحماض الكيتوني ، فإن أعراض الغيبوبة السكري ممكنة.

مع العلاج الكافي ، بعد أسابيع وشهور ، تستقر الحالة (مغفرة). في هذا الوقت ، قد تقل الحاجة إلى الأنسولين. لكن هذه الفترات قصيرة الأجل ، وجرعة الأنسولين تزيد. مع العلاج المختار بشكل صحيح والتعويض الجيد للمرض ، فإن تشخيص مدى الحياة مناسب نسبيًا.

عادة ما يتم التشخيص على أساس الأعراض السريرية واختبارات نسبة السكر في الدم والبول. إذا كانت البيانات التي تم الحصول عليها مشكوك فيها ، فقم بإجراء اختبار لتحمل الجلوكوز. يعتبر إيجابيا إذا كان مستوى الجلوكوز في الصيام أكثر من 5.5 مليمول / لتر ، وساعة واحدة بعد الحمل - أكثر من 8.9 مليمول / ل ، وبعد ساعتين - أكثر من 7 مليمول / ل. تم تشخيص هؤلاء الأطفال بالفعل بمرض السكري ووضعهم تحت إشراف أخصائي الغدد الصماء.

يتم علاج مرضى السكري من النوع 1 من خلال الاستعدادات للأنسولين البشري. يتم اختيار جرعة الأنسولين على أساس جلوكوزوريا المتاحة وعلى أساس أن 1 يو من الأنسولين يساهم في استخدام 4-5 غرام من الجلوكوز.

تعلق أهمية كبيرة على نظام ونوعية التغذية. هناك تخطيطات غذائية خاصة لمرضى السكر.

تساعد التمارين الرياضية على تقليل الحاجة إلى الأنسولين ، لكن يُسمح بها في فترة التعويض.

هناك خطر من جرعة زائدة وعدم كفاية جرعة الأنسولين ، لذلك المراقبة اليومية لمستويات السكر في الدم ضرورية.

أسباب مرض الغدة الصماء.

الأسباب الشائعة هي الاستعداد الوراثي ، والإجهاد ، والعدوى ، والنظام الغذائي غير الصحي.

في هذا القسم ، نعتبر الأمراض الأكثر شيوعًا في نظام الغدد الصماء عند الأطفال وأسبابها وأعراضها وطرق علاجها الحديثة.

الحثل العضلي الشحمي الشحمي

النمو الجنسي السابق لأوانه

متلازمة الغدة الكظرية الخلقية

أمراض الغدة الصعترية

علاج أمراض الغدد الصماء عند الطفل.

إن علاج أمراض الغدد الصماء مهمة صعبة للغاية ، لأنه إلى جانب الغدد الصماء ، ستتأثر أيضًا الأنظمة الأخرى. لذلك ، يتطلب العلاج استشارة العديد من المتخصصين ، بالإضافة إلى أخصائي الغدد الصماء. فقط نهج متكامل يمكن أن يشفي الطفل.

يلعب النظام الغذائي دوراً رئيسياً ، في العصر الحديث يستخدم العلاج الهرموني ، لكن يجب أن يصفه طبيب متخصص فقط. يجب توخي الحذر والعلاج الإشعاعي. يجب أن يتم علاج أمراض الغدد الصماء في العيادات المتخصصة.

ما هي أمراض الكرة الهرمونية التي تحدث عند الأطفال؟

أهم أعضاء الغدد الصماء في الأطفال هي:

  1. الغدة النخامية (يتحكم في بقية غدد الجسم ، والأهم من ذلك أنه يطلق هرمون ينمو من خلاله الطفل)
  2. الغدد الكظرية (أنها توفر قوة ، ومقاومة الإجهاد ، والإجهاد ، وضغط التحكم ، هي مهمة للبلوغ) ،
  3. درقيغدة (يسبب الأيض الطبيعي) ،
  4. بنكرياس (إلى جانب الأنزيمات الهضمية ، يفرز الأنسولين) ،
  5. الغدد التناسلية (أنها توفر التطور الجنسي).

في أغلب الأحيان ، قد يصاب الطفل بأمراض الغدد الصماء التالية.:

1. قصور الغدة الدرقية الخلقي - نقص هرمونات الغدة الدرقية ، مما يؤدي إلى تأخير النمو (في المقام الأول الجهاز العصبي المركزي) ، إلى تباطؤ في النمو الحركي النفسي ، وفقر الدم ، وتأخر النمو.

2. منتشر تضخم الغدة الدرقية السامة - أمراض المناعة الذاتية التي تتميز بزيادة حجم الغدة الدرقية مع زيادة وظيفتها

3. قصور الغدة الكظرية - انخفاض إنتاج الهرمونات في قشرة الغدة الكظرية: قد تكون الأعراض ضعف ، زيادة الوزن ، التعب ، اضطرابات معوية ، ضعف الشهية.

4. ضعف خلقي في القشرة الكظرية - بسبب عدم وجود أحد الأنزيمات في الحالات الشديدة عند الفتيات ، فإن الأعضاء التناسلية الخارجية تتوافق مع الذكور ، ويمكن أن يزيد حجم القضيب عند الأولاد ، ويمكن أن يحدث الانتصاب في سن مبكرة للغاية (سنة ونصف إلى سنتين).

5. مرض السكري - يحدث المرض بسبب نقص هرمون الأنسولين ، تتطور الاضطرابات الأيضية (داء السكري المعتمد على الأنسولين من النوع الأول). المساهمة في المرض الوراثي المثقل بالأمراض المعدية الحادة والإجهاد العقلي أو البدني المطول.

6. السمنة.

7. خفي في الأولاد - الغياب الأحادي أو الثنائي في كيس الخصيتين.

8. قصر القامة - نقص هرمون النمو بسبب الأضرار السامة التي تحدث في مناطق المخ في الرحم أو بعد الولادة بسبب نقص هرمون النمو ، وهرمونات الغدة الدرقية ، وأمراض جسدية مختلفة.

9. دراق مستوطن - زيادة في الأطفال الذين يعيشون في المناطق التي تعاني من نقص اليود في الغدة الدرقية.

أسباب وتشخيص أمراض الغدد الصماء

الأسباب التي تجعل اضطرابات الغدد الصماء ممكنة عند الأطفال هي:

  • الشذوذ المحدد وراثيا
  • ورم
  • العمليات الالتهابية المختلفة
  • اضطرابات المناعة
  • فشل امدادات الدم
  • تلف أي جزء من الجهاز العصبي
  • الاضطرابات المتعلقة بهرمونات حساسية الأنسجة.

متى يجب أن تسارع إلى طبيب الغدد الصماء للأطفال؟

  • الأقارب المباشرين لديهم أمراض الغدد الصماء ،
  • وزن الطفل غير كافٍ ،
  • الطفل يعاني من السمنة
  • هناك مشاكل مع النمو
  • التطور الجنسي ضعيف ،
  • هناك شكوك حول مرض الغدة الدرقية: زيادة في الغدة ، وتغيرات في الوزن ، والجلد ، والشعر ، وأظافر الطفل ، واضطرابات الدورة الشهرية لدى فتاة مراهقة ، وضعف ، عصبية ، وتعب سريع.

في مظهر من مظاهر هذه الأعراض ، يوصى بتحديد موعد مع طبيب الغدد الصماء عند الأطفال..

التشخيص في العيادة

إذا كان لدى طفلك أعراض تزعجك ، فسيقوم متخصصونا بإجراء الفحص الضروري:

  • التصوير بالموجات فوق الصوتية للأطفال (الغدة الدرقية ، الغدد الليمفاوية ، الغدد الدرقية ، الغدة الصعترية ، الغدد الكظرية).
  • TsDK: تعيين لون دوبلر.
  • الدراسات المعملية (اختبارات هرمونات الدم والبول ، التحليلات الكيميائية الحيوية).

علاج أمراض الغدد الصماء عند الأطفال

علاج أمراض الغدد الصماء في مرحلة الطفولة يتكون أساسا في العلاج بالهرمونات البديلة. ويمكن أن يضاف تمارين العلاج الطبيعي ، والتدليك.

في مرض السكري ، يعد ضبط النفس يوميًا مهمًا جدًا (أي تحديد مستوى الجلوكوز والتحكم في جرعة الأنسولين). سوف يعلمك أخصائي الغدد الصماء في العيادة كيفية التحكم في طفلك.

أمراض الغدد الصماء: التصنيف

يوجد حاليًا أكثر من 50 مرضًا مختلفًا في نظام الغدد الصماء ، ولن ندرجها جميعًا هنا (موصوفة في الصفحات الأخرى من هذا الموقع) ، لكننا سننظر في تصنيف هذه الأمراض.

1. أمراض الغدة النخامية تحت المهاد. أبرز "ممثلين" لهذه المجموعة من الأمراض هم: ضخامة النهايات ، ومرض إسينكو-كوشينغ ، ومرض السكري الكاذب.
2. أمراض الغدة الدرقية. هذه هي المجموعة الأكثر شيوعًا من أمراض جهاز الغدد الصماء. هذا هو ، أولاً وقبل كل شيء ، قصور الغدة الدرقية ، فرط التعرق ، التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي ، سرطان الغدة الدرقية ، الإصابة بتضخم الغدة الدرقية السام.
3. أمراض الجهاز الجزئي للبنكرياس. يعد مرض السكري أحد الأمراض الأكثر شيوعًا والأكثر شيوعًا في العالم ، من هذه الفئة من الأمراض.
4. أمراض الغدد الكظرية. وتشمل هذه أورام الغدة الكظرية وقصورها ، وكذلك الألدوستيرونية المفرطة الأولية.
5. أمراض الغدد التناسلية الأنثوية. كما أنه نوع شائع إلى حد ما من أمراض الغدد الصماء ، وهو في المقام الأول: متلازمة ما قبل الحيض (PMS) ، ومتلازمة شتاين ليفينتال ، وأنواع مختلفة من ضعف الحيض.

أمراض الغدد الصماء: الأسباب

يتجلى أي مرض يصيب جهاز الغدد الصماء نتيجة للأسباب التالية:
1. نقص في الجسم من أي هرمون.
2. زيادة في هرمون الجسم.
3. حصانة الجهاز أو الجهاز من آثار أي هرمون.
4. توليف هرمونات "العيب".
5. انتهاكات "خطوط" الاتصالات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي.
6. خلل في وقت واحد من العديد من النظم الهرمونية.

الآن النظر في كل هذه الأسباب من أمراض نظام الغدد الصماء بمزيد من التفصيل.
أسباب نقص هرمون قد تكون على النحو التالي:
- عامل خلقي ، يتميز بتخلف هذه الغدد (قصور قصور قصور الغدة الدرقية الخلقي) ،
- الأمراض المعدية في الغدد ،
- العمليات الالتهابية المختلفة (التهاب البنكرياس ، داء السكري) ،
- عدم وجود مركبات وعناصر حيوية متعددة ضرورية لتخليق بعض الهرمونات (على سبيل المثال ، يحدث قصور الغدة الدرقية بسبب نقص اليود) ،
- عمليات المناعة الذاتية التي تحدث في الجسم (التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي) ،
- تسمم الغدد الصماء وتشعيعها.

أسباب التركيز المفرط للهرمونات في الجسم هي:
- التحفيز المفرط لوظائف الغدد الصماء ،
- إنتاج الهرمونات من سلائفها - "المنتجات شبه الجاهزة" ، التي توجد في الدم ، عن طريق الأنسجة المحيطية (على سبيل المثال ، في أمراض الكبد ، يتم إنتاج فائض من الأندروستينيوني ، الذي يدخل الأنسجة الدهنية ، إلى هرمون الاستروجين).

مناعة الأعضاء للهرمونات ، كقاعدة عامة ، لها أسباب وراثية لم يفهمها علماءنا تمامًا. بنفس الطريقة أمراض الغدد الصماء لهذا السبب ، قد تنشأ بسبب أي اضطرابات مستقبلات هرمون ، وهذا هو السبب في أن هرمون معين لا يستطيع الوصول إلى الخلايا أو الأنسجة الصحيحة ويؤدي وظائفه هناك.

تخليق الهرمونات "المعيبة" نادر جدًا والسبب في ذلك هو طفرة أي جين واحد.

في كثير من الأحيان يسبب وجود أمراض مختلفة في الكبد أمراض الغدد الصماء للشخص ، والناجمة عن انتهاك لعملية التمثيل الغذائي و "نقل" الهرمونات ، ولكن في الوقت نفسه ، يمكن أن يسبب الحمل هذا أيضا.

في عمليات المناعة الذاتية ، ينظر الجهاز المناعي إلى أنسجة الغدد الصماء على أنها أجنبية ويبدأ في مهاجمتها ، مما يعطل وظائفها الطبيعية ويسبب أمراض الغدد الصماء.

في الآونة الأخيرة ، توصل العلماء إلى نفس النتيجة بشكل متزايد: تبدأ جميع أمراض الغدد الصماء البشرية تقريبًا بسبب فشل في وظائف جهاز المناعة الذي يتحكم في جميع الخلايا والأعضاء البشرية.

أمراض الغدد الصماء: الأعراض

من المستحيل تحديد الأعضاء التي لا يمكن أن تعاني بسبب أمراض نظام الغدد الصماء ، وبالتالي فإن أعراض هذه الأمراض يمكن أن تدهش بمجرد تنوعها:
- السمنة أو ، على العكس ، فقدان الوزن الشديد ،
- عدم انتظام ضربات القلب ،
- الحمى والإحساس بالحرارة الشديدة ،
- ارتفاع ضغط الدم والصداع الشديد على هذه الخلفية ،
- زيادة التعرق ،
- الإسهال ،
- استثارة فوق القاعدة ،
- الضعف الشديد والنعاس ،
- تدهور المخ ، وهو ما يعبر عنه في تدهور الذاكرة وفقدان التركيز ،
- العطش الشديد (السكري) ،
- زيادة التبول (مرض السكري الكاذب).

بالطبع ، تعتمد أعراض أمراض الغدد الصماء على نوعها وطبيعتها ، ومن الضروري معرفة ذلك جيدًا من أجل إجراء تشخيص صحيح وفي الوقت المناسب.

أمراض الغدد الصماء: التشخيص

من المهم للغاية للطبيب ، عند التشخيص ، تحديد جميع الأمراض المنقولة التي قد تكون سبب مرض الغدد الصماء. على سبيل المثال ، قد يؤدي مرض السل إلى قصور مزمن في الغدة الكظرية ، ويمكن أن يسبب الالتهاب الرئوي أو التهاب الجيوب الأنفية التهاب الغدة الدرقية.
أيضا ، يجب على الطبيب أن يأخذ في الاعتبار وراثة العديد من أمراض الغدة الدرقية ، مثل: التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي والسكر ومرض السكري الكاذب ، والسمنة ، منتشر الإصابة بتضخم الغدة الدرقية السام.

غالبًا ما تكون العلامات الخارجية المميزة دليلًا على وجود مرض الغدد الصماء. على سبيل المثال ، فإن الحجم الكبير للأذنين والشفتين والأنف قد يشير إلى وجود ضخامة النهايات ، كما أن التغير في تكوين الرقبة يشير أيضًا إلى أمراض الغدة الدرقية ؛ 2000 سم). حالة الجلد قد تشير أيضا إلى أمراض الغدد الصماء.على سبيل المثال ، فرط تصبغ الجلد والأغشية المخاطية مع رواسب الميلونين في مناطق خطوط النخيل قد يشير إلى قصور الغدة الكظرية ، وغالبًا ما يحدث وجود الآفات الفطرية والبثرات في داء السكري ، ويحدث هشاشة وتساقط الشعر في قصور الغدة الدرقية. يعد التغير في الشعر الطبيعي دليلًا على الاضطرابات الهرمونية ويتجلى ذلك في متلازمة Itsenko-Cushing.

الجس المنتظم هو وسيلة فعالة إلى حد ما لتشخيص بعض أمراض الغدد الصماء. على سبيل المثال ، غدة الغدة الدرقية ، وهو أمر طبيعي ، عادة ما يكون غير واضح ، عند التنصت (الإيقاع) ، يتم الكشف عن تضخم الغدة الدرقية خلفي بشكل جيد ، وعند الاستماع (التسمع) - تضخم الغدة الدرقية السام.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام العديد من الأساليب الآلية والمخبرية على نطاق واسع لتشخيص أمراض الغدد الصماء:
- الطريقة المناعية الإشعاعية (باستخدام المواد المشعة تحدد كمية الهرمون) ،
- فحوصات الأشعة السينية
- الكمبيوتر والتصوير بالرنين المغناطيسي ،
- الموجات فوق الصوتية ،
- فحص الدم للسكر.

أمراض الغدد الصماء عند الأطفال

في السنوات الأخيرة ، زاد عدد الأطفال المصابين بأمراض الغدد الصماء زيادة كبيرة ، وتميل هذه الإحصاءات المحزنة إلى النمو.

يتم وضع نظام الغدد الصماء ، فضلاً عن الجهاز المناعي والجهاز العصبي ، في شخص في أول 12-14 أسبوعًا من نموه داخل الرحم ، وبالطبع ، فإن أي أمراض في علم الأمراض (مناعية في المقام الأول) تؤثر على تكوينه وزيادة تطوره.
من الضروري القول أن الغدة الصعترية تدخل إلى نظام الغدد الصماء ، وهو عضو في الجهاز المناعي ، وتؤدي نشاطًا مناعيًا: في هذا تمايز الخلايا المناعية التي توفر الوظيفة الطبيعية لنظام الغدد الصماء - هذه هي الطبيعة الدورية "المغلقة" التي تتحدث عن "السببية". "حالة الجهاز المناعي في حدوث أمراض الغدد الصماء.

تتجلى أمراض الغدة الصعترية ، كقاعدة عامة ، في الأذن لمدة 1-4 سنوات من حياة الطفل. هؤلاء هم أطفال لديهم حالة مناعية منخفضة للغاية ويمكن التعرف عليهم بسهولة من خلال الميزات التالية:
- التعب بسرعة عند الرضاعة ،
- لا يهدأ
- نغمة العضلات منخفضة
- انام كثيرا
- ينمو ببطء ويزداد ببطء
- كرسي غير مستقر.
يمكن أن تتجلى خلل الغدة الصعترية في أي مرض يصيب الغدد الصماء وليس فقط في مرض الغدد الصماء.

عادة ما توجد أمراض الغدد الكظرية في فترة المراهقة ، والسبب الأكثر شيوعًا لهذا المرض هو الأمراض المعدية (مرة أخرى ، فشل الجهاز المناعي).

عادةً ما يكون لمرض السكري عند الأطفال طبيعة وراثية ويتجلى في الصداع والقيء والضعف والخمول ونزلات البرد المتكررة ، ويتكون العلاج أولاً وقبل كل شيء من استعادة الوظيفة الطبيعية للجهاز المناعي.

أمراض الغدد الصماء في الأطفال ، يوجدون في "الطيف" بأكمله ، كما هو الحال في البالغين ، فقط لعلاجهم أمر ضروري مع مراعاة حقيقة أن جسم الطفل لا يزال في هذه اللحظة ، بما في ذلك أنظمتها الرئيسية الثلاثة: المناعة ، الجهاز العصبي والغدد الصماء ، وبالتالي العلاج المعقد "اللين" والتدابير الوقائية تأتي إلى الواجهة هنا.

كيفية تحديد الشذوذات في نظام الغدد الصماء

لتشخيص المرض في الوقت المحدد ، تحتاج إلى مراقبة صحة طفلك باستمرار. إذا كان لديه القليل أو الكثير لتناول الطعام ، ويزن أكثر أو أقل من المعتاد ، وهو نشط للغاية أو ، على العكس ، بالكاد يتبادل ساقيه ، كل هذا قد يكون أحد أعراض الاضطراب في عمل نظام الغدد الصماء.

هناك العديد من التشوهات التي ستساعد على الفور تحديد أمراض الغدد الصماء في الأطفال:

  1. احترس من صحة الفتاة الصغيرة. إذا بدأ الحيض في وقت مبكر جدًا (8-9 سنوات) أو متأخرًا (بحلول 15 عام لم يبدأ بعد) ، فهذا سبب وجيه للانتقال إلى أخصائي الغدد الصماء. في نفس الفترة ، قد تحدث انحرافات أخرى ، مرتبطة بظهور زيادة الغطاء النباتي ، حتى في الأماكن التي لا ينبغي أن تكون فيها. هذه العمليات تشير إلى زيادة مستوى هرمون تستوستيرون.
  2. في صحة الشباب يجب مراقبة شعري في منطقة الأعضاء التناسلية. إذا بدا مبكرا - فهذه علامة على الفشل الهرموني.
  3. يجب عليك أيضًا تتبع الزيادة الحادة في الوزن لدى الطفل أو توقف النمو بشكل غير متوقع.

في حالة ظهور أي أعراض تنذر بالخطر ، حتى لو كانت موجودة ، فإنها لن تمس نظام الغدد الصماء ، ولكنها ستنشأ فقط بسبب مخاوفك ، ولن تكون استشارة أخصائي الغدد الصماء غير ضرورية. علاوة على ذلك ، يتم تشخيص مرض السكري حتى في سن مبكرة.

ويلاحظ أمراض الغدد الصماء في الأطفال من قبل طبيب الغدد الصماء. هناك نوعان رئيسيان - السكري وأمراض الغدة الدرقية ، والتي تسبب اضطرابات هرمونية في الجسم.

كيفية التعرف على مرض السكري

يمكن أن تسبب اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال ظهور مثل هذا المرض غير المرضي وغير المستقر ، مثل مرض السكري. إذا كان طفلك يشرب أكثر من 6 لترات من السوائل يوميًا ، فهذه أعراض تنذر بالخطر ، ويجب إحالتها بشكل عاجل إلى طبيب الغدد الصماء.

يمكن أن يكون المرض إما وراثي أم لا. إذا فاتتك بداية المرض وأثناءه ، فهذا يؤدي إلى غيبوبة السكر. في الآونة الأخيرة ، 20-30 ٪ من الأطفال يأتون في هذه الحالة. يكفي أسبوعين أو ثلاثة أسابيع فقط من المرحلة الحادة للحصول على عواقب وخيمة.

بادئ ذي بدء ، الانتباه إلى الأعراض التالية:

  • استخدام كميات كبيرة من السوائل ، مع عدم زيادة عدد الرحلات إلى المرحاض ،
  • يقطع نوم الليل "بدافع الحاجة" ، وهو ما لم يكن سابقًا ،
  • يقلل بشكل كبير من الوزن ،
  • ظهور آلام شديدة في البطن والقيء ،
  • انخفاض أو زيادة الشهية
  • الخمول وتغيير السلوك.

عندما يظهر الاضطراب الأول من القائمة ، من الضروري بالفعل استشارة الطبيب على الفور.

إذا تم تشخيص مرض السكري واعتُبر أنه مزمن ، فسوف يتعين على جميع أشكال الحياة تناول الأدوية اللازمة للحفاظ على مستويات السكر في الدم الطبيعية.

أمراض أخرى مرتبطة بنظام الغدد الصماء

النظر في العلاج الأكثر شيوعا والتي تتطلب علاج مستمر ، تجدر الإشارة إلى أنواع أخرى من التشوهات في نمو الطفل ، والتي ترتبط مع اضطرابات الغدد الصماء.

  • السمنة. هناك عدة أنواع من السمنة ، يرتبط أحدها بالعمل غير الصحيح لنظام الغدد الصماء ، في مثل هذه الحالات ، يجب استشارة طبيب الغدد الصماء. بادئ ذي بدء ، سيتم وصف الطفل حمية. في الوقت نفسه ، من الضروري مراقبة تغذيتها باستمرار حتى تكون صحيحة وفي الوقت المناسب. قصور الغدة الدرقية ، قصور الغدد التناسلية وأمراض أخرى يمكن أن تؤدي إلى فقدان الوزن.
  • قصور النخامية. هذا المرض نادر للغاية ، لأنه يرتبط بأمراض الغدة النخامية. الأعراض الرئيسية هي تأخر النمو أو تأخير حاد. يحدث هذا بسبب نقص هرمون الجسدية. عادة ما يتم ملاحظة هذا المرض من قبل طبيب أطفال جيد ، يتبع مؤشرات نمو الطفل. يمكنك التعرف عليه بنهاية السنة الأولى من الحياة. هذا المرض ليس سهلاً ويتطلب مراقبة مستمرة ، وكذلك أدوية هرمونية.
  • النمو الجنسي السابق لأوانه. تظهر العلامات في الفتيات حتى سن السابعة وفي الأولاد حتى سن الثامنة. إذا لاحظت ظهور خصائص جنسية ثانوية أو تغير حاد في اللياقة البدنية ، يجب عليك استشارة الطبيب على الفور. مثل هذا المرض يمكن أن يؤدي إلى التقزم. إذا بدأت العلاج في الوقت المحدد ، فإن التشخيص يكون مناسبًا.
  • تأخر النمو الجنسي. إذا لم ينضج طفلك ، في سن المراهقة ، (من 13 إلى 14 عامًا) ، فعليك الاتصال بأخصائي. يتم تنفيذ العلاج بشكل شامل ، وتطبيع التغذية ، والعلاج بممارسة التمارين الرياضية والفيتامينات.
  • دراق (تضخم الغدة الدرقية). لوحظ زيادة في الغدة الدرقية. إذا كان هناك أشخاص مصابون بتشخيص مشابه في الأسرة ، فإن خطر الإصابة بالمرض يكون أعلى بكثير. شكاوى معبر عنها بهذا التشخيص لن تجده. لتطبيع العملية يشرع لاتخاذ اليود.
  • التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي. وغالبا ما يكون المرض وراثي. غالبًا ما يحدث ظهور الأعراض في فترة تتراوح من ثلاث إلى ست سنوات. عادة ما تتم دون أي شكاوى ، وأحيانًا بسبب زيادة حجم الغدة الدرقية قد تكون هناك صعوبات في البلع. من الصعب للغاية علاجه ، ويتم اختيار الأدوية بشكل فردي ، وأحيانًا يجب استخدامها طوال الحياة.

هذه هي الأمراض الأكثر شيوعا التي هي الأكثر شيوعا في مرحلة الطفولة بسبب اضطرابات الغدد الصماء. راقب صحة الطفل بعناية وانتبه لكل التغييرات في الجسم.

تشخيص أمراض الغدد الصماء عند الطفل

الخطوة الأولى في تشخيص أي مرض يصيب الغدد الصماء هي الفحص البصري والتحليل. ثم نفذت:

  • التحاليل المخبرية للدم والبول (لتحديد تركيبها الكيميائي والبيولوجي والحالة الهرمونية) ،
  • الموجات فوق الصوتية (التي يحددها حجم وحجم الغدة ، يتم الكشف عن الخراجات والعقد فيه ، إن وجدت) ،
  • رسم خرائط دوبلر (لتصور تدفق الدم) ،
  • مضان (يقيم قدرة الغدة على أداء وظائفها)
  • التصوير المقطعي
  • خزعة إبرة.

مضاعفات

اعتلالات الغدد الصماء ، الخلقية أو الناشئة في الطفولة ، غالباً ما تكون صعبة ، ولها طبيعة مزمنة. أنها تسبب:

  • انتهاكات ليس فقط النمو البدني ، ولكن أيضا الحركية النفسية والجنسية ،
  • هزيمة العديد من أجهزة وأعضاء جسم الطفل ،
  • إجراء تغييرات غير مرغوب فيها في النظام الغذائي ، كما هو الحال في طريقة الحياة بأكملها.

تشمل أخطر عواقب الأمراض المختلفة لنظام الغدد الصماء ما يلي:

  • اضطراب الجهاز العصبي المركزي ،
  • حدوث أمراض القلب والأوعية الدموية ،
  • تأخر في النمو البدني والعقلي ،
  • تشكيل الاورام الخبيثة.

ماذا يمكنك ان تفعل

عادةً ما يكون أول الأطباء الذين قد يلاحظون خطأً في نظام الغدد الصماء في طفلك هو طبيب أطفال ، ثم يقوم بإرسال استشارة إلى أخصائي. لذلك ، يجب عليك:

  • اصطحب طفلك بانتظام إلى عمليات التفتيش الروتينية ،
  • إذا كان لديك أدنى شكوى أو أعراض ، استشر الطبيب ،
  • لا تتجاهل استشارة الغدد الصماء
  • لا تنزعج من أي تشخيص ، ولكن كن صبورًا واتبع بوضوح جميع تعليمات الأطباء.

ماذا يفعل الطبيب

التخلص من طفل من أمراض الغدد الصماء ينطوي على أساليب مختلفة. كل هذا يتوقف على تفاصيل المرض ، ومرحلة تطوره. قد يكون:

  • العلاج بالهرمونات البديلة ،
  • علاج المخدرات ،
  • علاج الفيتامينات ،
  • الوخز بالإبر،
  • العلاج الإشعاعي والمغناطيسي
  • العلاج علقة (العلاج بالجروح) ،
  • معالجة المثلية
  • التدليك،
  • العلاج الطبيعي،
  • نظام غذائي خاص
  • التدخل الجراحي.

في كثير من الأحيان تحقيق التأثير المطلوب ، وذلك باستخدام العلاج المركب باستخدام أساليب مختلفة. كل ذلك مبني على ثلاثة مبادئ أساسية:

يعلم الطبيب آباء الطفل المريض نفسه كيف يتصرف في الحياة اليومية وفي حالات الطوارئ (وهو أمر شائع جدًا في أمراض الغدد الصماء). يتتبع التغيرات التي تحدث في جسم المريض ، ويتحكم في فعالية طريقة العلاج المطبقة.

منع

واحد من التدابير الوقائية الرئيسية التي يتم تنفيذها مع الأطفال المعرضين للخطر هو الفحص الهرموني المنتظم. يتمثل دور مهم في منع حدوث أمراض الغدد الصماء أو الحد من شدة حدوثها وحدوث حالات الانتكاس ، إذا كانت موجودة بالفعل ، في قيادة نمط حياة معين ، وهو:

  • لإعداد نظام غذائي بمساعدة أخصائي التغذية بطريقة تحتوي على الكمية المطلوبة من المنتجات التي تحتوي على جميع الفيتامينات والمعادن ،
  • منع أو القضاء على العادات السيئة ،
  • ممارسة في العلاج الطبيعي ،
  • تجنب الإجهاد العاطفي.

يجب أن لا تنسَ أن فرص نمو الطفل وتجنب المضاعفات الخطيرة لأمراض الغدد الصماء أعلى كثيرًا إذا تم اكتشاف المرض وبداية العلاج المناسب له في مرحلة مبكرة من تطوره.

كيفية تحديد علم الأمراض؟

من أجل الرد على الانتهاكات في الوقت المناسب ، تحتاج إلى معرفة أعراض أمراض الغدد الصماء ومراقبة حالة طفلك بعناية.

العلامات الأولى لاضطرابات الغدد الصماء تزداد أو تنقص الشهية ، نشاطًا كبيرًا أو لا يكفي.

ملاحظة مثل هذه المظاهر لدى الطفل ، يجب على البالغين الانتباه إلى بعض النقاط. يصاحب أمراض نظام الغدد الصماء الأعراض التالية:

  1. حاد يقفز في الوزن أو التقزم.
  2. إذا بدأ الحيض لدى الفتاة في وقت مبكر جدًا - في عمر 8 - 10 سنوات أو لم يبدأ في عمر 15 عامًا ، فأنت بحاجة إلى الاتصال بأخصائي الغدد الصماء. بالإضافة إلى ذلك ، خلال هذه الفترة ، قد تظهر الفتاة في الغطاء النباتي في أماكن غير معهود. في هذه الحالة ، تحتاج إلى التحقق من هرموناتها لمعرفة مستويات هرمون تستوستيرون.
  3. يمكن أن يتسم الخلل الهرموني عند الأولاد بظهور الغطاء النباتي في منطقة الأعضاء التناسلية في وقت مبكر جدًا. في هذه الحالة التشاور مع الغدد الصماء ضروري.
  4. الصداع المتكرر في الطفل ، وينبغي أن عدم وضوح الرؤية أيضا تنبيه الآباء. من الضروري تتبع كمية السوائل التي يشربها الطفل. إذا كان ، في حالة عدم وجود مرض السكري ، يشرب أكثر من 5 لترات من السوائل يوميًا ، فيجب فحص الغدة النخامية للكشف عن ورم.
  5. يجب أن يكون الرصد الدقيق أكثر للأطفال الذين يعانون من أقاربهم المصابين بمرض السكري.

يتم إجراء علاج أمراض الغدد الصماء عند الأطفال من قبل أخصائي الغدد الصماء للأطفال ، ولن تكون الاستشارة الوقائية زائدة في أي حال ، لأن مشاكل نظام الغدد الصماء تكون أسهل في سن مبكرة.

أسباب أمراض نظام الغدد الصماء

لماذا يحدث مرض الغدد الصماء غير معروف. علم الغدد الصماء كعلم موجود منذ وقت ليس ببعيد ، وبالتالي العديد من الأسئلة لا تزال لا إجابات.

ومع ذلك ، هناك عدد من العوامل المعروفة التي يمكن أن تثير مختلف العمليات المرضية. لديهم تأثير سلبي على عمل الغدد الصماء:

  • البيئة السيئة
  • علم الوراثة،
  • النظام الغذائي غير الصحي
  • صدمة نفسية
  • أمراض المسببات الفيروسية أو المعدية ،
  • إصابة الدماغ
  • الورم.

أعراض الاضطرابات في نظام الغدد الصماء

في معظم الأحيان ، يتم تشخيص قصور الغدة الكظرية والغدة الدرقية والسكري لدى الأطفال.

بالطبع ، كلهم ​​يعبرون عن أنفسهم بطرق مختلفة ، ولكن هناك بعض الأعراض الشائعة التي يجب أن تظهر في أسرع وقت ممكن.

عندما يفشل نظام الغدد الصماء ، قد تكون أعراض المرض كما يلي:

  • يتغير وزن الطفل ، وهذا يحدث بشكل مفاجئ ، يمكن للطفل فقدان الوزن أو التعافي في غضون شهر ، في حين أن النظام الغذائي لا يزال هو نفسه.
  • يتعب الطفل بسرعة ، يصبح بطيئًا ، نعسانًا ، هناك بعض الخمول ،
  • تغييرات حادة في المزاج
  • يشرب الطفل الكثير من السوائل وقد أصبح التبول متكررًا ووفيرًا ،
  • تحدث أمراض النزلات أكثر من المعتاد
  • الطفل يتعرق بشدة أو بالعكس هناك نقص تام في العرق
  • الجلد جاف ، فواصل الشعر ،
  • الطفل يشكو من آلام في البطن ،
  • هناك تأخير في النمو أو نمو قوي للغاية.

أمراض الغدد الصماء عند الأطفال

نظام الغدد الصماء عند الأطفال هو آلية معقدة للغاية وحساسة.

ينمو جسم الطفل ويتشكل ، وبالتالي فإن الغدد الصماء لدى الأطفال تعمل بشكل مختلف قليلاً عن البالغين.

تتضمن ميزات نظام الغدد الصماء لدى الأطفال تقنيات ومبادئ خاصة لعلاج الأمراض.

هناك العديد من الأجهزة والأدوات المصممة للكشف عن أمراض الغدد الصماء لدى الأطفال في المراحل المبكرة.

لذلك ، يجب على الآباء الاتصال بالمتخصصين في الوقت المناسب ومنع تطور الأمراض.

قد تكون أمراض الغدد الصماء عند الأطفال كما يلي:

  • مشاكل في الغدة الدرقية - زيادة ، وتشكيل العقد في ذلك ، التهاب الغدة الدرقية ،
  • أمراض البلوغ - التطور الجنسي في الوقت المناسب ، واضطرابات الدورة الشهرية ،
  • بدانة
  • داء السكري
  • ضعف النمو البدني
  • مشاكل مع تبادل الفوسفور والكالسيوم ،
  • نقص هرمون ،
  • قصور الغدة الكظرية ،
  • تضخم الغدة الدرقية السام ،
  • في الأولاد ، هناك نقص في الخصيتين في كيس الصفن.

تشخيص الأمراض

في الزيارة الأولية إلى أخصائي الغدد الصماء ، يتم إجراء فحص بصري للطفل ، وبعد ذلك يصف الطبيب الدراسات التالية:

  • اختبارات البول والدم لتحديد الحالة الهرمونية والتكوين (البيولوجي والكيميائي) ،
  • الموجات فوق الصوتية
  • دوبلر،
  • الاشعة المقطعية
  • خزعة الإبرة
  • مضان.

ما يمكن أن يكون مضاعفات؟

بالنسبة لأمراض نظام الغدد الصماء ، يمكن أن تتطور المضاعفات التالية:

  • انتهاكات الحركية النفسية ، والنمو الجنسي والجسدي ،
  • الفشل في العديد من الأنظمة والأجهزة
  • تغيير نمط حياة الطفل القسري.

عواقب وخيمة:

  • أمراض القلب والأوعية الدموية
  • التخلف العقلي والجسدي ،
  • المشاكل والأمراض في الجهاز العصبي المركزي ،
  • تعليم الأورام.

السكر ومرض السكري الكاذب في الطفل

هذا المرض يمكن أن يكون وراثي ومكتسب. إذا لاحظ تطور المرض بعد فوات الأوان ، فقد تتطور الغيبوبة.

وفقا للإحصاءات ، المزيد والمزيد من الأطفال يأتون إلى العيادة في حالة غيبوبة السكر.من أجل أن يأتي ، يكفي أسبوعان للمرحلة الحادة من المرض.

إذا رأى الوالدان خلال هذين الأسبوعين أعراض المرض واستشروا الطبيب في الوقت المناسب ، فيمكن تجنب عواقب وخيمة. وأبرزها هي:

  • عطش
  • التبول الليلي
  • تخفيض الوزن
  • القيء وآلام البطن ،
  • التغيرات في الشهية
  • الخمول.

لمرض السكري الكاذب أعراض مماثلة ، لا يمكن إلا للطبيب تحديد اختلافها.

مرض الغدة الدرقية

لا ينبغي أن يكون الآباء سعداء لأن طفلهم هادئ للغاية ، لأن هذا قد يكون علامة على عدم وجود هرمونات الغدة الدرقية أو قصورها.

لن يساعد التدليك ، أو الوخز بالإبر ، ولا العلاج بالتدريبات على استعادة نقص الهرمونات ، فقط العلاج الهرموني يمكن أن يعيد التوازن الهرموني إلى طبيعته.

يجب على الآتي تنبيه الوالدين:

  • تنقل الأطفال ،
  • تورم اللسان ،
  • بشرة جافة
  • طفل في 3 أشهر لا يحمل رأسه.

يمكن أن تؤثر ضعف وظيفة الغدة الدرقية على أداء الطفل في المدرسة ، ويكون الطفل باردًا حتى في الأشهر الأكثر دفئًا ، ويحدث الإمساك ، وقد ينتفخ الوجه.

تأخر النمو

يتم إنتاج هرمون النمو في الغدة النخامية. إذا كان هناك أي أمراض في عمله ، فإن إنتاج هرمون النمو ، وكذلك العديد من الهرمونات الأخرى ، قد تعطل ، وبالتالي فإن الأطفال الذين يعانون من تخلف النمو قد أخروا النمو الجنسي.

تسبب مشاكل الغدة الدرقية اضطرابات هرمونية أخرى. يمكن ملاحظة تأخر النمو بالفعل في عمر عام واحد ، ولكن هذا أكثر أهمية عند الأطفال من 3 إلى 5 سنوات.

في هذه الحالة ، لا تتغير نسبة الإضافة ، لكن العظام عند الأطفال تكون أرق ، والأعضاء الداخلية أصغر بكثير.

في مرحلة المراهقة ، يمكنك ملاحظة التخلف في الأعضاء التناسلية وعدم وجود الخصائص الجنسية الثانوية.

يؤثر الغدة الدرقية أيضًا على النمو الطبيعي للطفل ، والذي يرتبط بنقص هرمون الغدة الدرقية الذي ينتج هذه الغدة.

كوريسول هو هرمون آخر يمكن أن يتسبب في توقف الطفل. يفرز من الغدد الكظرية ، وإذا كان أكثر من اللازم ، فإن نمو الطفل يتوقف أو يتباطأ بشكل ملحوظ.

التطور الجنسي.

الهرمونات الجنسية ، التي تنتجها المبايض في الفتيات ومن الخصيتين في الأولاد ، تؤثر على التطور الجنسي. عند فحص الأعضاء التناسلية للأولاد ، يجب الانتباه إلى:

  • تماثل الصفن ،
  • أعراض أدرة ،
  • احمرار،
  • وجود الصفن في الخصيتين ،
  • هل هناك أي تشوهات في القضيب؟

عند فحص الفتيات يجب الانتباه:

  • ما إذا كانت الشفرين الصغيرين يغطيان الصغار تمامًا
  • لا تزيد البظر ،
  • يجب أن تكون المسافة من المهبل إلى فتحة الشرج 1-2 سم.

إذا تم العثور على أي أمراض ، اتصل بأخصائي الغدد الصماء في أقرب وقت ممكن.

العلاج والوقاية

عند الإصابة بأمراض الغدد الصماء عند الأطفال ، يجب على الآباء التحلي بالصبر واتباع تعليمات الطبيب.

هناك العديد من طرق العلاج ، وهي تعتمد على المرض المحدد. بإيجاز ، يمكننا التمييز بين ما يلي:

  • العلاج الهرموني ،
  • علاج الفيتامينات ،
  • الوخز بالإبر،
  • معالجة المثلية
  • العلاج التمرين ،
  • النظام الغذائي،
  • التدليك،
  • التدخل الجراحي.

الوقاية من أمراض الغدد الصماء في الأطفال المعرضين للخطر هو الفحص الهرموني الدوري.

لتقليل عدد حالات الانتكاس من الأمراض الحالية ، لتقليل شدتها ، تحتاج إلى ضبط نمط حياة الطفل.

يجب إعداد الغذاء من قبل أخصائي التغذية ، ويجب أن يكون الغذاء متوازناً ويحتوي على جميع الفيتامينات والمعادن الضرورية.

كثير من الآباء يشككون في الجمباز العلاجي ولا يفهمون العلاقة بين أمراض الغدد الصماء والعلاج بالتمرينات.

في أمراض نظام الغدد الصماء ، يلاحظ تأخر الحركة النفسية للطفل ، وتحدث مشاكل في الجهاز الهضمي ، وينزعج الأيض.

العلاج الطبيعي يمكن أن يحذر أو يجعل هذه المظاهر غير ساطعة ، كما أنه لا يسمح بتشوه الجهاز العضلي الهيكلي.

دور العلاج الطبيعي في علاج أمراض الغدد الصماء مهم جدا ، لذلك لا تهمله.

من المستحسن عدم السماح للمواقف العصيبة والتوترات النفسية العاطفية. يمكن للوقاية المبكرة من أمراض جهاز الغدد الصماء أن تزيد بشكل كبير من فرص نمو الطفل بشكل كامل وتساعد على تجنب المضاعفات الخطيرة المختلفة.

شاهد الفيديو: برنامج صحتك بالدنيا - أمراض الغدد الصماء عند الأطفال (قد 2021).

Pin
Send
Share
Send
Send